女子自幼患上无法治愈的罕见病，37岁的她身高不足1米，浑身骨骼畸形。为了填补医学界的空白，女子毅然决定将遗体和角膜捐献。16日，她郑重地在遗体捐献申请表上签了字。

    杨蓓因为身材太矮小，就连坐上沙发都需要别人帮忙。“我得的是粘多糖四型综合症。”说起自己的病症，杨蓓丝毫不隐讳。从她记事起，每天就是与中药和西药为伴，父母也是奔波于北京、上海等地的大型医院。由于内分泌失调，杨蓓身高就再也没有增长过。为了帮助她，老师甚至破例锯短了课桌椅，在教室给她留了专门的座位。

    随着年龄的增长，她的身体甚至还出现其他与众不同的症状。她的骨骼异常柔软，浑身肌肉无力。杨蓓的腕部骨骼发育异常，腕部外翻180度，双手拿不起重物，生活不能自理，甚至连穿衣服都难以一个人完成。

    “大夫曾断言我难以活过20岁，但是我没有放弃生活。”电脑网络让坚强的杨蓓认识了很多残疾病友。“学会上网后，我经常查阅跟自己病情有关的中外病例，发现该病在检查、治疗等方面还处于空白阶段。可以说，我是个无药可救的人。”杨蓓没有因此绝望，反而做出了一个大胆的决定，“既然我的病现在不能治，那么我就要把遗体捐出去，好让医学研究者解剖、研究，希望他们将来能研究出治愈的方法。”

    得知杨蓓的这个决定，全家人一致举手赞同。于是，大家都在想办法帮她实现这个愿望。16日，杨蓓郑重地填写了一式三份的申请表，并递交到开发区公证部门。“除了捐献遗体外，我还打算捐献角膜，因为眼睛是我身体上唯一健康的地方，我要把最好的东西留给世界。”

    天津医科大学第二医院　关注其病情 欲跟踪介入

    天津医科大学第二医院的郑少雄医生表示，他们打算从现在就开始接触杨蓓，甚至可以带领医疗小组为杨蓓检查身体。既可以帮助杨蓓寻求治疗方法，为她提供医疗援助，也可以通过治疗积累该病检查、治疗期间的笔记资料，为医学发展留下宝贵资料。

稿源： 津报网-每日新报