高端疫苗通过紧急授权许可（EUA）后，各方意见仍然持续。台湾“中研院”研究员何美乡20日在岛内某节目中表示，台当局及民间厂商，在EUA之后最重要工作才要开始，她建议应该要做四件事：
首先是要进行效力数据的收集。虽然高端已决定到海外做三期临床试验，但是在岛内的效力资料的搜集并不能少。
其次是收集可能是不良反应资料；第三是要测试中和变种病毒的校价，也可以尝试三剂初始疫苗。
第四是要做多重比较的第三期。
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